1、(一)紫外分光光度法： 略。
2、(二)琼脂糖凝胶电泳比较法：若DNA样品中含RNA或其它杂质，凝胶电泳是一种方便而较准确的定量方法。
3、 取2μlDNA样品，加0.4μl电泳上样缓冲液(含溴酚蓝)，混匀后加样于含0.5μg/ml溴乙锭的琼脂糖微型电泳凝胶的孔格内。
4、 取一系列浓度不同的2μl标准DNA样品(0.5～50μg/ml)0.4μl上样缓冲液混合上样。标准DNA溶液中，应含有一种与样品DNA分子量大小相近似的DNA分子。
5、 电泳：使DNA移入琼脂糖胶内。一般为溴酚蓝迁移2cm左右。
6、 将凝胶浸入含0.01mol/L MgCl2的电泳缓冲液中5分钟，进行背景脱色。
7、5. 在短波紫外线(254nm)下进行拍照，比较样品DNA与DNA的标准品的荧光强度，并计算出待测样品中DNA浓度。荧光法灵敏快速。但它的荧光强度决定于溴乙锭嵌入碱基中的多少，这与DNA的超螺旋程度密切相关，标准与样品难以完全一致，并且还受其它影响荧光发光污染物的影响。
