1、楫默礤鲼目的：明确公司采购员的岗位职责。2、依据：《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。3、范围：适吹涡皋陕用于公司采购员。4、职责：采购员对本职责负责5、内容：5.1 择优选择合法经营和信誉好的企业购进医疗器械，不与非法医疗器械经营单位发生业务联系，保证购进医疗器械质量保证，价格公平合理。5.2 购进前认真核对供应商的经营方式和经营范围，所购进的医疗器械不得超出供应商的经营范围。5.3负责向供货商索要首营企业、首营品种及供货方销售人员的相关资料填写首营企业和首营品种审批表并交给质量管理员进行审核质量负责人进行审批合格后方可购进医疗器械；5.4 与供应商签订的购货合同中必须明确质量条款或与供货单位签订质量保证协议。5.5 购进医疗器械有合法票据。5.6 严格按照规定进行首营品种、首营企业的审批，经质量负责人批准后签订合同和（或）质量保证协议后方可进货。5.7 分析销售和库存状况，优化医疗器械结构，为保证满足市场需求和保证在库医疗器械质量打好基础。5.8 与供应商明确落实医疗器械的退、换货条款，减少双方矛盾。5.9 掌握购销过程的质量动态，积极向质量管理人员反馈信息。采购工作服从质量管理人员的质量指导和监督。5.10 负责拟定医疗器械采购订单并及时报送给通过审批的合格的供货企业。5.11 负责与供货商协商处理收货环节的异常情况并负责追加或修改收货环节的采购订单。5.12提出并填写医疗器械报损和销毁的相关申请及记录。5.13 负责与供货商协商异常到货情况的处理工作和公司的采购退货工作。5.14负责索讨首营企业、首营品种及供货方业务员资质材料、委托书及质保协议效期更新相关资料；5.15其它需要采购员履行的职责。
2、目的：明确公司验收员的质量职责。2、依据：《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。3、范围：适用于公司验收员。4、职责：验收员对本职责负责5、内容：5.1树立“质量第一”的观念，坚持质量原则，把好医疗器械入店上架销售质量第一关；5.2按照《医疗器械经营质量管理规范》等相关的法律法规和《医疗器械质量验收管理制度》以及《医疗器械质量验收操作规程》的要求对医疗器械进行验收，保证验收抽取的样品具有质量代表性，5.3验收医疗器械应在符合规定的待验区内进行，阴凉储存的医疗器械随到随验，立即上架，其他医疗器械一般在收货后48小时内完成验收；5.4验收时应对医疗器械的医疗器械外观、包装、标签、说明书以及有关的证明文件进行逐一检查，整件医疗器械包装中应有产品合格证；5.5规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、结论明确、签章规范，验收记录应按规定存至超过医疗器械有效期两年，无效期的，不得少于五年。5.6医疗器械验收合格，验收员在随货同行单上签署验收结论并签名或盖章，并签上验收日期。5.7 医疗器械验收过程中出现质量疑问的医疗器械将医疗器械放置于相应的待处理区域并通知质量管理员进行处理；质量不合格的放置于不合格品区按照不合格医疗器械的相关规定进行处理。5.8医疗器械验收完毕，验收合格后，办理入库。
3、目的：明确公司收货员的质量职责。2、依据：《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械经营质量管理规范》等法律法规。3、范围：适用于公司收货员。4、职责：收货员对本职责负责5、内容：5.1负责医疗器械的收货工作，收货时严格执行《医疗器械收货管理制度》及《医疗器械收货操作规程》。5.2收货时负责核实医疗器械的运输方式及运输条件的检查以及票据的核对工作，有异常时拒收；5.3收货员根据供货企业的公司随货同行单（随货同行单（票））核对随货同行单与采购订单记录是否一致；不一致时拒收；5.4负责检查医疗器械实物与随货同行单是否相符，逐批核对医疗器械，做到票、帐、货相符，不相符者拒收；采购订单记录与随货同行单的医疗器械信息不一致时：随货同行单（票）内容中除数量以外的其他内容与采购记录、实货不符的，通知采购与供货单位联系处理：采购员追加采购订单使随货同行单（票）或到货医疗器械与采购记录的有关内容相符后通知收货员进行收货；或者经供货单位确认并提供正确的随货同行单（票）后方可收货。随货同行单数量小于采购订单数量时按收货流程正常收货，数量大于采购订单数量时通知采购员追加或修改采购订单与随货同行单一致后方可收货。5.6收货时碰到疑似质量问题医疗器械拒收，负责处理收货环节的医疗器械拒收报告单。5.8负责把医疗器械按品种储存要求放于相应的待验区域。5.9负责与验收员办理交接手续。5.10负责所有收货原始单据的签收、传递，做好医疗器械收货记录。
