实验室(CMA)如何进行体系文件的换版/修订

 时间:2024-10-12 11:34:17

1、学习标准认真学习体系文件编写依据的相关标准,尤其是《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》,熟悉与实验室开展业务相关的法律法规,在后期编写的过程中,将其融入体系文件中。

实验室(CMA)如何进行体系文件的换版/修订

2、参加相关的外部培训如果单位领导允许,可以参加外部培训,如新标准宣贯培训班、内审员培训班或者体系文件编写培训班等。外部培训,可以现场咨询老师,对自学过程中发现的问题一一解决。

实验室(CMA)如何进行体系文件的换版/修订

3、成夷爵蹂柢立体系文件换版/修订工作组学习结束后,体系文件换版/修订工作便可以启动了,但是,体系不是一个人的事,是从上至下的事,牵涉面较广,所以必须成立体系文件换版/修订工作组,最好参加编写的人乜蓑笤漶员都是后期体系实施的负责人,这样才是一个闭合的系统。

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4、先编写质量手册成立体系文件换版/修订工作组后,应先对照标准要求,编写质量手册,因为质量手册位于体系文件金字塔组成结构的塔尖,它是纲领性的文件。

实验室(CMA)如何进行体系文件的换版/修订

5、再编写程序文件当实验室的质量手册编写完成后,开始着手编制实验室的程序文件,程序文件内容的多少,取决于质量手册中的规定和说明,程序文件是质量手册的支持性文件。

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6、最后,编写相关的作业文件当实验室的程序文件编写完成后,对于需要进一步展开的地方可以编制作业指导书、操作规程、检测方案等详细的作业文件。

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7、至此,实验室一套完整的体系文件就换版/修订结束,后期就是根据体系文件的要求运行,保留相关记录,以便后期的检查和评审。

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