1、三者的优缺点：唐氏筛查是目前做的最多的，但准确率是最低的。一旦被定位高危孕妇，还需要做无创DNA或羊水穿刺进行确诊。无创DNA准确率能达到99%，而且是无创没有风险，但只对13、18、21染色体进行检查。羊水穿刺最为全面准确，但穿刺具有流产的风险。
2、重点介绍下无创DNA：无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
3、适用人睡连简郯群1. 高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；2. 唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；3. 孕期B超胎儿NT值增高或其它解盯彦形氯剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；5. 羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有治疗染色体疾病的有效手段。
4、目前无创DNA费用相对较高，一般在2500元左右，并且在检查出21三体、18三体、13三体综合征存在问题的情况下，将返还费用，继续做羊水穿刺进行最后确诊。如果检查正常，费用不予返还。但孩子出生后，如果存在21三体、18三体、13三体综合征问题，将予以赔偿。各地区有所不同，仅供参考。
