药企如何做好法规QA工作攻略

 时间:2024-10-14 01:54:45

1、弄清法规QA岗位职责:每个企业对法规QA职责要求不一样。例如:☆法规识别、瞌伍邦粹跟踪、评价、响应☆产品的年检☆产品再注册和相关文号、生产许可证、GMP证书换发申报☆印鼬翳砦尝刷性包装材料、关键人员、供应商、生产工艺、设备设施等变更备案。☆委托生产、委托检验、试行标准转正的办理、处方药变非处方药等办理。☆建立并管理公司药品不良反应档案。☆参与重大药品质量事故报告。☆参与药品召回工作。☆其他日常事务和临时性工作只有弄清楚了自己有哪些职责,才会有的放矢、权衡事务的轻重缓急,便于工作的开展。

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2、法规灵敏度: 这种职业素养的高低,因人而异,不同。☆对与质量、环境和职业健康安全有关的法律法规进行认知和鉴别。☆定时浏览:国家、省、市食品药品网站:2次/天。

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3、法规的适用性评价☆及时法规的适用性评价:这项工作很重要,部分公司重视程度不够。☆法规的更新:确保法规的最新版本。☆法规的响应:例如:若涉及文件变更,及时发起流程。

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4、法规事务办理:☆熟悉法律法规要求。如:委托生产备案、委托检验备案、变更生产许可证备案等。☆熟悉事项办理流程。☆熟悉事项办理资料的准备。

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5、与各级药监部门联系业务往来。☆熟悉药监部门机构设施、负责人、☆注意工作礼仪、工作态度、工作技巧的应用。☆建立各级药监系统联系人、地址、联系方式清单。☆注重与药监系统人员关系维护。

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6、远程数据报送与维护。☆梳理酋篚靶高需要远程填报事项清单、填报要求、填报日期。例如:物料入库、产品生产、检验、销售信息进行远程系统填报。☆记住远程填报系统账号和密码。☆注意远程数据报送时限性、准确性。

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7、法规的培训:☆新的法规出台,及时传达,通知相关部门组织培训。☆新法规及时传达,有助于人员质量意识、风险意识的提高。☆新法规的出台,有利于质量管理体系的完善与优化。

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