1、同样点击Image J软件并安装好，如图所示。
2、点击file和open，将细胞划痕实验结果图导入。
3、点击Image，下拉点击Type，换成8-bit。（此为背景转换）
4、点击Process下拉第三个为Find Edges，点击Find Edges。
5、点击Process，再点击Sharpen，此步骤起到加强对比的作用。
6、点击Image，下拉点击Adjust，然后再点击Threshold。弹出如图所示对话框。
7、将弹出的对话框里的Default的red改成B＆W，就是黑白。
8、然后将Default此框上方，数值显示12，把它改一下。改成的标准以划痕中间值出现零星白点为最好。这里改成19。本文中的划痕图片结果不太好，看起来细胞和中间的划痕界限不是很明显。然后点击set，确定就可以了。
9、 接着重复步骤4，继续点击Process，然后点击Find Edges，如图所示：
10、然后叉掉Threshold对话框，然后点击analyze，点击analyze particles。
11、将size pixel的0-infinity改成10000-infinity，然后将Display results 以及summarize还有add to manager都打呼鳏魇杰上勾。将clear results叉掉。然后将show的nothing改成outlines。完成所有步骤后点击ok即可。Area显示，23022.
