没有医疗器械许可证的药店可以卖一类医疗器械。
根据《医疗器械经营监督管理办法》：
第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。
经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。
扩展资料
根据《医疗器械经营监督管理办法》：
第六十七条 药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。
第六十八条 药品零售企业营业场所和药品仓库应配置以下设备：
（一）便于药品陈列展示的设备。
（二）特殊管理药品的保管设备。
（三）符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备。
（四）必要的药品检验、验收、养护的设备。
（五）检验和调节温、湿度的设备。
（六）保持药品与地面之间有一定距离的设备。
（七）药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。
（八）经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。
第六十九条 药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、检验、养护等设施要求与同规模的批发企业相同。零售连锁门店的药品陈列、保管等没备要求应与零售企业相同。
参考资料来源：百度百科-医疗器械经营监督管理办法
