1、打开软件，选择左边的“XY”进行表格创建，通常来说都会做重复试验，可以根据你的试验重复次数在对话框中输入相应的数字，如果没有重复，则直接选择“Y”后面的第一个选项，点击“creat”创建表格：
2、在创建的表格中输入相应的数据，第一列是X轴，通常为浓度，group下面为Y轴数值，Y1, Y2, Y3代表每个浓度对应的3个重复试验的酶活性值：
3、如果需要生成图形，则直接点击“graphs”下面的Data1，因为在这个例子中进行了3次重复试验，所以每个数据点是带有标准差的，有些标准差太小，导致看不到误差棒：
4、下面进行IC50值计算，幻踔佐曝返回“Data tables”下面的“Data 1”，点击菜单栏“Analyze”谘锔康民→“Transform concentrations (X)“→ ”OK“，在弹出的对话框中选择”Transfom to logarithms“→ ”OK“：
5、这时候横坐标已经转换成了对数形式，曲线也由原来的凹形转换得接近一条直线了：
6、这样的数据转换有利于曲线的拟合，接下来进行数据拟合，从而计算出IC50值。方法为依次点击菜单栏“Analyze”→“Nonlinear regression(curve fit)”进行曲线拟合：
7、在弹出的对话框中选择“Dose-response -inhibition”下面的第二项，点击“OK”显示计算结果，图中圈出来的值即为IC50值，选择公式时需要具体情况具体分析，选择不同的方程进行拟合：
8、对于生成的图片如果你想作为原始记录进行保存，可以选择“File”→“Export”将图片保存，也可以通过“File”→“S锾攒揉敫ave as”将整个计算过程进行保存，下次如果想要重新查看这个数据，只需要打开保存的文件就可以了。到这里呢对于如何用Graphpad Prism 计算IC50呢就介绍完毕了。
