1、吸收速度：吸入>肌内注射>皮下注射>舍下>直肠>口服>皮肤(皮试是皮内注射)
2、在体内只有游离性药物才能跨膜并发挥药理作用。药物与血浆蛋白结合为结合型药物。
3、生物转化的酶分单专一性（AChE和MAO）和非专一性肝药酶（P450）其诱导剂使酶活性活性增强，降低血浆药物浓度
4、一级消除动力学1、定比消除2、t1/2恒定3、停药后约经5个t1/2基本消除完；二级消除1、定量消除2、t1/2不恒定
5、表观分布间恒溪痞容积Vd=D/C(药物剂量/血浆药物浓度)1、~（0.14,0.29L/kg）主要分布在细胞外液2、~（0.30,0.40）分布于细胞内液3、~接近0.6则为细胞内外液分布4、~超0.6多倍提示药物在体内某些器官或组织高浓度蓄积
6、效价强度指引起等效反应的相对剂量或浓度，其值越小，强度越大
7、安全范围（ED95，LD5）
