1、 药物在体内存在药物消除半衰期，药物消除半衰期是反映药物消除快慢的参数，对于确定临床给药的间隔时间和预计咒邃狁廖连续给药后达到稳态浓度的时间有重要意义。此外药物的不良反应（如副反应、毒性反应、后遗反应、停药反应、变态反应、特异质反应）也是影响给药剂量、给药途径的原因之一。
2、比如阿司匹林。阿司匹林是一类具有解热、镇痛、抗炎等作用的药物。治疗效果显著，但是由于阿司匹林属于非选择性解热镇痛抗炎药，所以有许多不良反应，如胃肠道反应、皮肤反应、肝肾损害等等。尤其是胃肠道的反应。
3、阿司匹林常见的胃肠道反应有上腹不适、恶心、呕吐等等。因此餐后服药或同服止酸药可减轻胃黏膜的刺激从而减轻胃肠道反应。阿司匹林的用法用量为每次0.3~0.6g，3次/天，饭后服。
4、吲哚美饫軎铙芎辛也属于非选择性解热镇痛药，其不良反应有胃肠道反应、中枢神经系统（头痛、晕眩，偶有精神失常）、造血系统（血小板减少、再生障碍性贫血等）、过敏反应。因此其用法用量为每次25mg，2韵簿儒回~3次/天。餐中服，以后每周可递增25mg，至每日总量为100~150mg.
5、有些药物是属于胶囊型的，其目的是为了起到保护作用，因此不要随便打开胶囊层服用里面的药粉，这会影响药物的吸收。
