1、准备工作：准备足够的冰、裂解液、BSA标准液等
2、裂解细胞/组织：将培养板取出，去除培养懋鲕壶迎基，用冷的1*PBS洗细胞一遍，弃1*PBS，并用枪头将培养板内的1*PBS吸干圄蔑蓖茏净。加入细胞裂解液，100ul/well。转移到1.5mlEP管中，放置冰上冰浴30min/将组织样品放置干冰中，从-80℃冰箱移出。把操作台上垫好干冰，用刀片切下组织少许，放到准备好的EP管中。用超声破碎仪进行组织破碎。此后将含破碎组织的裂解液转移到1.5mlEP管中，放置冰上冰浴30min。
3、离心，4℃，13000rpm、15min；
4、将上清液转移到新的1.5mlEP管中，放置冰上以待测蛋白浓度
5、利用购买的蛋白质测定试剂盒，配制BSA标准液及提取液，放入酶标仪中在相应的下进行检测
