1、细胞培养方法：从生物体内取出细胞或组织，在体外模拟体内的生理环境，在无菌、适当温度和一定营养条件下进行培养，使之生存和生长为此其结构和功能的技术。
2、SDS-PAGE方法：解聚后的蛋白质分子与SDS充分结合形成带负电荷的蛋皈寿凿几白质-SDS复合物，复合物所带的负电荷大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，这就消除了不同蛋白质分子之间原有的电荷差异，因此这种复合物在SDS-PAGE系统中的电泳迁移率不再受蛋白质原有电荷的影响，而主要取决于蛋白质及其亚基分子量的大小。
3、Western blot方法：经过PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)分离的蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，阡凫镗杲固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与酶或同位素标记的第二抗体起反应，经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。
4、免疫荧光方法：荧光抗体法是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法。该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体，扩大了免疫学诊断的效果，是近代免疫学的一种重要研究手段。技术分类：荧光抗体技术 、免疫荧光测定。
