1、中药品种(真、伪)的鉴定:1、品类易混淆,名称与实物不符;2、人为仿制,伪充假药;3、浸提,染色药材;4、添加非药用部位,杂质、增重剂;
http://v.qq.com/x/page/p0673pntukp.html2、中药质量(优、劣)的检定:1、中药纯度(包括杂质、水分、灰分、重金属、砷盐、农残等);2、优觥铖鹄妇良度(浸出物、挥发油、有效成分);3、通过对药品的一些增重、药色处理及硫熏:4、利用药渣冒充良品,对良品进行掺杂;5、对变质药品进行处理后以次充好;6、利用不合格原料品粗制滥造;7、进行制假等;以上7点,可进行形、色、味鉴别。
3、检验记录及检验报告书1、检验记录;2、检验报告书:是对药品质量作出的技术鉴定,药品检验所出具的检验报告书,则是具有法律效力的技术文件,应长期保存。
4、异议与仲裁:1、对检验的结果有异议,可以双方协商解决;2、如不能协商,可以提起仲裁。