1、1.杜氏型肌营养不良： 最多见的肌营养不良，多在学龄前或学龄期开始发病，出现进行性肌群萎缩及无力，主要为四肢近端肌群，也可累及下肢盆带肌、肩带肌，并伴有假性肥大，以腓肠肌最常见。
2、10岁以后逐渐丧失行走能力，卧床，多数患儿在青春期前后死于心力衰竭或肺部感染。 发病初期，通常渐觉下肢无力，摇摆步态（鸭步），容易跌倒。上楼梯以及蹲起困难为早期常见症状。 血清中肌酸磷酸激酶（CK）在病程早期甚至生后即可增高，可高达正常值的10~15倍。
3、2.面肩肱型肌营养不良： 是一种常染色体显性遗传病，主要表现为进行性面、肩带、上肢肌无力，以肩带的无力最为明显。
4、3.Emery-Dreifuss型肌营养不良： 临床罕见，是一种X连锁遗传病，起病年龄2~15岁，临床特征是下肢肌肉无力，关节挛缩和心脏受累。 4.肢带型肌营养不良： 是多基因遗传病，常在10~30岁间隐袭起病，多数患者首先出现盆带肌无力萎缩，表现为鸭步、上楼梯及蹲起困难。
5、5.远端型肌营养不良： 临床罕见，男女均可受累，肢体远端受累，可见对称性足下垂、双手无力及大小鱼际肌萎缩，18岁后病情不再进展。
6、6.眼肌型肌营养不良： 临床罕见，是常染色体显性遗传，首发症状为眼睑下垂，病情缓慢进展。
